Działalność usługowa

Laboratorium Genetyczne

Kierownik Laboratorium Genetycznego: dr n. med. Katarzyna Skonieczka

Laboratorium Genetyczne Katedry Genetyki Klinicznej wykonuje następujące badania usługowe:
• Badanie kariotypu konstytucyjnego, badanie FISH oraz aCGH u dzieci z wadami i zespołami genetycznymi
• Badanie kariotypu konstytucyjnego i FISH u par z niepowodzeniem prokreacji
• Badania prenatalne (analiza kariotypu płodu z płynu owodniowego, krwi pępowinowej)
• Test łamliwości chromosomów (test z mitomycyną) oraz test przeżywalności fibroblastów w zespołach niestabilności chromosomowej
• Badania molekularne we wrodzonych zaburzeniach tkanki łącznej (zespół Marfana, zespół Ehlersa-Danlosa)
• Badanie mutacji genów wrodzonej predyspozycji do nowotworów (BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, NBS1, i in.)
• Badania cytogenetyczne i cytogenetyczno-molekularne (FISH) w nowotworach układu krwiotwórczego i guzach litych (neuroblastoma)
• Badania molekularne (RT-PCR, RQ-PCR, nested-PCR, ASO-PCR, sekwencjonowanie) w nowotworach układu krwiotwórczego

Kontakt

Kierownik Katedry Genetyki Klinicznej: prof. dr hab. n. med. Olga Haus, pok. 364
tel.: +48 52 585 35 67, +48 52 585 35 68

Sekretariat
budynek dydaktyczny patomorfologii, II piętro, pok. 364
e-mail: sekretariat.gen@cm.umk.pl
mgr Agnieszka Woźniak – tel.: +48 52 585 35 67, +48 52 585 35 68 (fax)_
– obsługa administracyjna działalności naukowej i dydaktycznej
– obsługa administracyjna działalności usługowej Katedry Genetyki Klinicznej
Barbara Łasut, Paulina Zaborowska, tel.: +48 52 585 35 77
– obsługa administracyjna działalności usługowej Katedry Genetyki Klinicznej
– kontakt z pacjentami

Badania kariotypu konstytucyjnego, FISH i aCGH u dzieci i dorosłych
budynek dydaktyczny patomorfologii, II piętro, pok. 330, 320
tel.: +48 52 585 36 81
dr n. med. Ewelina Łazarczyk, dr n. med. Anna Repczyńska. mgr Paulina Garlicka

Badania prenatalne
budynek dydaktyczny patomorfologii, II piętro, pok. 329, 330, 320
tel.: +48 52 585 36 81
dr n. med. Ewelina Łazarczyk

Test łamliwości chromosomów
budynek dydaktyczny patomorfologii, II piętro, pok. 330, 320
tel.: +48 52 585 36 81
dr n. med. Anna Repczyńska

Badania molekularne w kierunku nowotworów dziedzicznych
budynek dydaktyczny patomorfologii, II piętro, pok. 348, 349 i 350
tel.: +48 52 585 36 70, +48 52 585 36 71
dr n. med. Aneta Bąk, dr n. med. Anna Junkiert-Czarnecka, dr n. med. Maria Pilarska-Deltow, dr n. med. Marta Heise

Badania molekularne we wrodzonych zespołach zaburzeń tkanki łącznej (zespół Marfana, zespół Ehlersa-Danlosa)
budynek dydaktyczny patomorfologii, II piętro, pok. 348, 349 i 350
tel.: +48 52 585 36 70, +48 52 585 36 71dr n. med. Anna Junkiert-Czarnecka, dr n. med. Maria Pilarska-Deltow

Badania molekularne w nowotworach układu krwiotwórczego
budynek dydaktyczny patomorfologii, II piętro, pok. 320, 349 i 350
tel.: +48 52 585 38 56, +48 52 585 36 71
dr n. med. Karolina Matiakowska, mgr inż. Małgorzata Morgut-Klimkowska, mgr Dominika Mlicka, mgr inż. Lidia Przybyszewska

Badania kariotypu i FISH w nowotworach układu krwiotwórczego
budynek dydaktyczny patomorfologii, II piętro, pok. 329, 320
tel.: +48 52 585 36 81
dr n. med. Katarzyna Skonieczka, mgr Ariel Najdowski, Marzena Juhnke-Walczak, mgr Katarzyna Jułga, mgr Paulina Grlicka