Badania naukowe zakończone

GRANTY

1. Grant NCN 2016/21/B/NZ7/01121: “Znaczenie osi cyklina F-RRM2 w lekooporności komórek czerniaka o zróżnicowanym stopniu agresywności – badania in vitro”

2. Grant Młodych Naukowców nr IND.WL.6.2021 „Ocena wpływu aktywności kinaz tyrozynowych na potencjał sekrecyjny komórek śródbłonka naczyń tętnicy wieńcowej w warunkach odpowiedzi zapalnej – badania in vitro”, dr hab. Maciej Gagat, prof. UMK

3. Grant Młodych Naukowców nr IND.WL.11.2021 „Rola kanału wapniowego TRPM2 w odpowiedzi komórek śródbłonka linii EA.hy926 na działanie czynników stresu oksydacyjnego”, dr Wioletta Zielińska

4. Grant Młodych Naukowców nr IND.WL.12.2021 „Manipulacja ezryną w kontekscie ograniczenia inwazyjności komórek raka szyjki macicy – badania in vitro”: dr Marta Hałas-Wiśniewska,

5. Grant MN-9/WL/2020 „Ocena wpływu czynników angiogennych na zdolności migracyjne ludzkich pierwotnych komórek środbłonka naczyń tętnicy wieńcowej”

6. Konkurs Debiuty 2 2020 „Analiza korelacji metaloproteinazy-9 i cytokeratyn w kontekście migracji komórek raka piersi o różnym stopniu inwazyjności”

7. Konkurs MINIATURA 3 2019 „Cyklina C jako potencjalny czynnik warunkujący agresywność czerniaka złośliwego – badania in vitro”

8. Grant NCN 2015/17/D/NZ7/00809: “Wykorzystanie możliwości systemu CRISPR/ dCas9 oraz peptydów penetrujących komórkę w celu zapobiegania restenozie i zakrzepicy tętnic wieńcowych – badania in vitro”

9. Projekt badawczy własny N N401 596140 pt.: “Ocena wpływu nadekspresji tropomiozyny na stabilizację międzykomórkowych i adhezyjnych połączeń komórek ludzkiego śródbłonka naczyń w warunkach sprzyjających rozwojowi procesów miażdżycowych”.

10. Grant Rektora UMK nr 07/CM pt.: “Zastosowanie nanocząsteczek w celu lokalizacji filamentów aktynowych z uzyciem konfokalnej mikroskopii fluorescencyjnej oraz transmisyjnej mikroskopii elektronowej po indukcji śmierci linii HL-60 i CHO AA8”.

11. Grant MNiSzW (2008-2010) nr 401224534 pt.: “Ocena organizacji puli aktyny jądrowej i cytoplazmatycznej oraz zmiany ekspresji kofiliny w procesie apoptozy i katastrofy mitotycznej w wybranych liniach komórkowych”.

12. Grant UMK nr 11/2010 pt.”Analiza zmian organizacji wybranych białek cytoszkieletu i jądra komórkowego po indukcji śmierci komórki z użyciem izotiocyjanianów i mitoksantronów liniach niedrobno komórkowego raka płuc”.

13. Grant UMK nr 17/2009 pt.: “Ocena ekspresji wybranych białek cyklu komórkowego po indukcji procesów starzenia i śmierci komórek linii A549”.

14. Grant UMK nr 33/2008, grant promotorski pt.: “Ocena organizacji wybranych białek cytoszkieletu i jądra komórkowego po indukcji procesów starzenia i śmierci komórek nowotworowych”.

15. Grant UMK nr 46/2008, grant promotorski pt.: “Analiza zmian białek cytoszkieletu towarzyszących śmierci komórkowej indukowanej kurkuminą oraz cisplatiną w wybranych liniach komórek nowotworowych”.

16. Grant UMK nr 37/2008, badania własne, pt.: “Wpływ leków (Neupogen, Trisenox) na lokalizację białka rodziny Rho (Cdc42) zaangażowanego w tworzenie sieci mikrofilamentów w komórkach i wyizolowanych jądrach komórkowych linii białaczek ludzkich HL-60 i K-562”.

17. Grant UMK nr 4/2007, grant promotorski pt.: “Ekspresja cykliny A i B1 oraz organizacja β-tubuliny w komórkach linii zdrowej (fibroblasty chomika CHO AA8) i zmiennej nowotworowo (komórki C6 glejaka szczura) po indukcji śmierci komórki taksolem oraz szokiem termicznym”.

18. Grant UMK nr 27/2006, grant promotorski pt.: “Ekspresja cykliny A w komórkach linii białaczek ludzkich HL-60 i K-562 po indukcji apoptozy wybranymi cytostatykami”.

Zadania badawcze w ramach działalności statutowej – utrzymanie potencjału badawczego (dawniej PDS):

1. Wpływ stopnia organizacji cytoszkieletu aktynowego na utrzymanie barierowej funkcji ludzkiego śródbłonka naczyń w warunkach zapalnych. Okres trwania: 2017-2019);

2. Zmiany polimeryzacyjne i interakcyjne białek cytoszkieletu w wybranych liniach komórkowych. Okres trwania: 2016-2018;

3. Zaburzenia cyklu komórkowego, zmienna ekspresja cyklin: A, B1 i D1 w wybranych liniach nowotworowych po indukcji starzenia oraz śmierci komórki. Okres trwania: 2013-2016;

4. Udział białek cytoszkieletu w adhezji międzykomórkowej ludzkiego nabłonka oddechowego w obecności najczęstszych czynników prowadzących do chorób płuc. Okres trwania: 2013-2016;

5. Udział białek cytoszkieletu w adhezji międzykomórkowej ludzkiego nabłonka oddechowego w obecności najczęstszych czynników prowadzących do chorób płuc. Okres trwania: 2013- 2015;

6. Wpływ składników diety owocowo-warzywnej na komórki ludzkiego śródbłonka oraz nabłonka oddechowego poddanych działaniu czynników prowadzących do najczęstszych chorób cywilizacyjnych. Okres trwania: 2014-2015;

7. Wpływ czynników fizycznych i chemicznych na jądrowe i cytoplazmatyczne białka cytoszkieletu w wybranych liniach komórkowych w powiązaniu z ważnymi procesami życiowymi komórki. Okres trwania: 2010-2013;

8. Ekspresja wybranych białek cyklu komórkowego w różnych liniach komórkowych. Okres trwania: 2010-2012;

9. Białka cytoszkieletu w wybranych liniach komórkowych po indukcji różnymi czynnikami (cytostatyki, czynniki fizyczne, środowiskowe) oraz powiązanie tych zmian z ważnymi procesami komórkowymi. Okres trwania: 2006-2009;

10. Rozkład białek cytoszkieletu w wybranych liniach komórkowych po indukcji cytostatykami i czynnikami fizycznymi oraz powiązanie tych zmian z procesami apoptozy i cyklem komórkowym. Okres trwania: 2006;