Działalność naukowa

Zadania w ramach podstawowej działalności badawczej:

• Badanie znaczenia ekspresji wybranych markerów apoptozy, proliferacji, różnicowania i przerzutowania w przebiegu chorób nowotworowych (okres trwania: 2017-2021);
• Przeciwnowotworowa aktywność roślinnych polifenoli pochodzenia dietetycznego (okres trwania: (2017-2021);
• Ocena wartości prognostycznej markerów niestabilności genomowej w wybranych nowotworach człowieka (2020-2021);
• Udział wybranych białek kontrolujących interakcje pomiędzy nowotworem a podścieliskiem w progresji procesu nowotworowego (okres trwania: 2009-2019);
• Ocena poziomu ekspresji białek szlaków odpowiedzi immunologicznej w tkankach popłodów ciąż mnogich (okres trwania: 2014-2017);
• Identyfikacja i charakterystyka zaburzeń w funkcjonowaniu genów i białek w przewlekłych zespołach mieloproliferacyjnych (okres trwania: 2010-2017);
• Identyfikacja wirusów HPV wysokiego ryzyka metodą hybrydyzacji in situ w rozmazach cytologicznych (2010);
• Wpływ podania jednorazowej dawki egzogennego surfaktantu na włókninie płuc (2010);
• Ocena badania immunohistochemicznego dla enzymu MGMT (metylotransferazy06-metyloguaniny-DNA) w tkankach jelita grubego u osób z rakiem jelita grubego w diagnostyce zespołu rodzinnej polipowatości hyperplastycznej (polipowatości MYH) (2008);
• Udział czynników genetycznych i epigenetycznych, izolowanych z tkanki nowotworowej i nienowotworowej, w ujawnianiu się tendencji do wielokierunkowego różnicowania i kształtowaniu fenotypu komórkowego – wykładników biologicznej złośliwości raka pęcherza moczowego w zaawansowaniu T2-4 (2007);
• Śmierć komórki na przykładzie apoptozy i katastrofy mitotycznej w powiązaniu z białkami cytoszkieletu (2007).

Główne kierunki badań naukowych realizowane przez pracowników Katedry Patomorfologii Klinicznej:

• aktualnie prowadzone badania skupiają się głównie na identyfikacji:
  • markerów diagnostycznych, prognostycznych i predykcyjnych dla wybranych chorób cywilizacyjnych, w tym nowotworów
  • nowych leków, zwłaszcza przeciwnowotworowych oraz ich molekularnych punków uchwytu
  • mechanistycznych uwarunkowań leżących u podstaw patogenezy i/lub progresji wybranych nowotworów

• Przykłady aktualnych kierunków badawczych jednostki:
  • Poszukiwanie potencjalnych markerów prognostycznych wśród białek macierzy jądrowej w oparciu o analizy in silico oraz analizy badań IHC w kohortach własnych
  • Poszukiwanie wśród roślinnych polifenoli pochodzenia dietetycznego związków o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym, jak również analiza ich molekularnego działania w komórkach linii nowotworowych
  • Analiza interakcji farmakologicznych pomiędzy roślinnymi polifenolami pochodzenia dietetycznego a cytostatykami w komórkach linii nowotworowych
  • Ocena klinicznego znaczenia wybranych białek o potencjalnej roli w patogenezie niedrobnokomórkowego raka płuca w grupie pacjentów onkologicznych leczonych operacyjnie
  • Ocena znaczenia wybranych białek osi otyłość-zapalenie-nowotwór w grupie pacjentek z rakiem błony śluzowej trzonu macicy
  • Określenie wpływu zaburzonego statusu ekspresji białek potencjalnie zaangażowanych w mechanizm powstawania przerzutów raka gruczołu krokowego
  • Ocena wpływu manipulacji poziomem ekspresji wybranych genów ulegających nadekspresji w raku nerki w odniesieniu do patobiologii tego nowotworu

Przykładowe granty, nagrody, patenty:

1. Grant zespołowy WL 2022 „Kliniczne i funkcjonalne znaczenie wybranych markerów sygnatur niestabilnych genomów w gruczolakoraku przewodowym trzustki”.
2. Grant zespołowy WL 2021 „Znaczenie reprogramowania metabolizmu komórek oraz utraty ich stabilności genetycznej w patobiologii raka jelita grubego”.
3. Grant indywidualny WL 2021 “Ocena prognostycznej i predykcyjnej wartości ekspresji białek CCNF, SKP1, RRM2 i SPDL1 w raku urotelialnym pęcherza moczowego”.
4. Grant indywidualny WL 2020 „Analiza profilu ekspresji białek zaangażowanych w regulację rozwoju otyłości, procesu zapalnego oraz sygnalizacji na poziomie nowotworu”.
5. Grant w ramach konkursu DEBIUTY 2020 „Transcriptomic approach toward molecular backgrounds of chemoresistance to chemosensitivity switching in an in vitro model of melanoma treated with the novel drug combination”.
6. Patent na wynalazek pt.: „Stent wewnątrznaczyniowy, zwłaszcza naczyń wieńcowych” autorstwa dr. Macieja Gagata, prof. dr hab. Aliny Grzanki oraz dr. hab. Dariusza Grzanki

1. Złoty medal za wynalazek “Stent wewnątrznaczyniowy, zwłaszcza naczyń wieńcowych” na Japan Design, Idea & Invention Expo w Tokio w dniach 3-5 sierpnia 2018 r. w Tokyo International Exhibition Center (Tokyo Big Sight).
2. Brązowy medal targów za wynalazek „Stent wewnątrznaczyniowy o właściwościach przyspieszających gojenie się miejsca implantacji i ograniczających wystąpienie zakrzepicy” na Międzynarodowym Festiwalu Wynalazków Silicon Valley (Silicon Valley International Invention Festival 2018) w Santa Clara w USA w dniach 2-4 lipca 2018 r.
3. Grant WL 2018 „Ocena markerów proliferacji, śmierci oraz inwazyjności i przerzutowania w ludzkich liniach nowotworowych poddanych skojarzonemu działaniu flawonoidów i cytostatyków”
4. Grant MNiSzW nr IP2011 016571: „Powiązanie funkcjonalne puli F-aktyny jądrowej i białka SATB1 w komórkowym modelu raka piersi”
5. Grant MNiSW nr. N401082136 „Znaczenie procesu zapalenia jako czynnika biorącego udział w nowotworzeniu w gruczolakach, rakach i gruczolakach ząbkowanych jelita grubego”
6. Grant MNiSW nr. N N401 065139 „Wpływ zapalenia na promocję nowotworzenia w modelu raka jelita grubego”
7. Grant KBN N401 153538 „Identyfikacja zaburzeń i ocena ekspresji wybranych elementów szlaku kinazy JAK2 w przewlekłych zespołach mieliproliferacyjnych”
8. Grant UMK 35/2008 „Następstwa podania egzogennego surfaktantu na integralność obwodowej części płuc – obserwacja zmian ostrych i w dłuższym okresie obserwacji (do 6 tygodni)”
9. Grant UMK 43/2008 „Jakościowe i ilościowe porównanie ekspresji markerów immunohistochemicznych biorących udział w nowotworzeniu w gruczolakach, rakach
   i polipach ząbkowanych jelita grubego”
10. Grant KBN MNiSW N401 224534 „Ocena realizacji puli aktyny jądrowej i cytoplazmatycznej oraz zmian ekspresji kofiliny w procesie apoptozy i katastrofy mitotycznej w wybranych liniach komórkowych” – zakończony w 2010 r.